Chủ nhân của căn bệnh hiếm gặp: Lauren Wittering nuôi sống bằng trái tim
Một bệnh nhân mắc căn bệnh hiếm gặp đang được điều trị tại bệnh viện của Anh. Cô gái rơi vào tình trạng sốc phản vệ do bất kỳ mùi và vị nào, và theo đúng nghĩa đen là ăn vào cơ tim, - ấn phẩm Yahoo Life cho biết.
Lần đầu tiên, bệnh nhân 24 tuổi Lauren Wittering biết được bệnh tình của mình vào năm 2016 sau khi chứng phát ban qua đi.
Dị ứng với mọi thứ xung quanh
Mặc dù bị ngất xỉu và những cuộc tấn công nghẹt thở, Lauren đã vượt qua tất cả các kỳ thi với số điểm xuất sắc. Cha mẹ trở nên lo lắng khi con gái trở nên dị ứng với mọi thứ xung quanh. Trong nửa năm, các bác sĩ hoang mang về những gì đã xảy ra với bệnh nhân của họ.
Ít lâu sau, người ta phát hiện ra Lauren đã trở thành chủ nhân của một căn bệnh hiếm và mới MGAS (hội chứng kích hoạt tế bào mast). Căn bệnh này gặp lần đầu tiên vào năm 2007. Theo các bác sĩ, các tế bào gây dị ứng được kích hoạt từ mọi thứ xung quanh.
Các bác sĩ muốn nuôi cô gái qua một cái ống, nhưng không thành công. Dị ứng xảy ra với một cơ thể lạ trong cơ thể. Họ đã đưa ra một giải pháp cho Lauren - cô ấy nuôi con bằng trái tim. Tất cả các chất dinh dưỡng được vận chuyển qua động mạch chủ. Ngoài ra, một chiếc mặt nạ đặc biệt đã được chế tạo để cô gái lọc bỏ mùi hôi.